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鋼鐵酸洗廢液的資源化處理技術(shù)

鋼鐵酸洗廢液的資源化處理技術(shù)

鋼鐵熱軋所產(chǎn)生的酸洗廢液一般含有0.05~5g/L的 H+和 60~250 g/L的 Fe2+,由于嚴(yán)重的腐蝕性,已被列入《國家危險廢物名錄》。該類廢液的直接排放不僅嚴(yán)重污染環(huán)境,而且造成極大的浪費(fèi)。
為避免酸洗液的酸污染,傳統(tǒng)方法一般采用石灰、電石渣或石灰消化反應(yīng)的產(chǎn)物Ca(OH)2進(jìn)行中和,中和后雖然pH值可以達(dá)到要求,但是其余各項指標(biāo)很難達(dá)標(biāo),而且產(chǎn)生的泥渣脫水困難、不易干燥、后處理難度大,大部分情況是堆積待處理,占用了大量土地,造成二次污染,同時該方法浪費(fèi)了大量的酸和鐵資源。
為了保護(hù)環(huán)境,節(jié)約及合理利用資源,國內(nèi)外學(xué)者長期以來進(jìn)行了大量的研究和探索,提出了不同類型的處理和回收方法及技術(shù),取得了較好的應(yīng)用效果。
1 資源化處理酸洗的主要方法
1.1 直接焙燒法直接焙澆法是利用FeCl2 在高溫、有充足水蒸氣和適量氧氣的條件下能定量水解的特性,在焙燒爐中直接將FeCl2 轉(zhuǎn)化為鹽酸和Fe2O3,其反應(yīng)如下:4FeCl2+4H2O+O2=SHCIt↑+2Fe2O3
反應(yīng)生成的和從酸里蒸發(fā)出來的HCl氣體被水吸收后得到再生酸。這是一種最徹底、最直接處理酸洗廢液的方法。由于鹽酸具有揮發(fā)性,所以該方法更適合于鹽酸酸洗廢液的處理。實踐證明該方法可以處理任何含鐵量的鹽酸酸洗廢液。
流化床焙燒法與噴霧焙燒法是直接焙燒法中兩種應(yīng)用最早、最成熟的工藝形式。雖然采用的具體設(shè)備和工作過程不完全相同,但工作原理相同,它們將廢液的加熱、脫水、亞鐵鹽的氧化和水解、氯化氫氣體的收集及吸收成鹽酸有機(jī)地結(jié)合在一個系統(tǒng)內(nèi)一并完成。具有處理能力大、設(shè)施緊湊、資源回收率高(可達(dá)98%~99%)、再生酸濃度高、酸中含F(xiàn)e2+少、氧化鐵品位高(可達(dá)98%左右)及應(yīng)用廣等特點。
這兩種工藝形式的設(shè)備組成系統(tǒng),都有主體設(shè)備、酸貯罐區(qū)和氧化鐵輸送貯存設(shè)備三部分。主體設(shè)備都有焙燒爐、旋風(fēng)除塵器、預(yù)濃縮器、吸收塔和清洗設(shè)備,但主體設(shè)備的結(jié)構(gòu)卻有很大區(qū)別。
世界上流化床法鹽酸再生裝置已建成50多套,我國武鋼 1700 mm冷連軋的鹽酸再生工藝就是從西德陶瓷化學(xué)公司(KCH)引進(jìn)的流化床焙燒工藝機(jī)組。美國SHARON廠、VALLYCITY等鋼鐵廠的冷軋工序及我國鞍鋼、寶鋼、上海益昌和攀鋼冷軋薄板廠都采用逆流噴霧焙燒鹽酸再生裝置。
除了上述兩種方法以外,還有日本的開米拉依托法、奧托(OTTO)法、PORI法及滑動床法等方法。開米拉依托法在直接焙燒法的基礎(chǔ)之上,加入了氧化鐵的提純工藝,可以生產(chǎn)出高純度氧化鐵,是鋼鐵工業(yè)與電氣磁性材料的結(jié)合。
直接焙燒法原理簡單,而且一般自動化程度都較高,解決了鋼鐵企業(yè)不熟悉化工生產(chǎn)操作的難題,但是由于其要求系統(tǒng)內(nèi)各個程序的控制相互協(xié)調(diào),而且要求酸洗工序與之密切配合,需要具有較高的設(shè)計、管理和控制水平,同時由于在高溫下鹽酸有強(qiáng)烈的腐蝕性,因此接觸廢液的設(shè)備均需要采用優(yōu)質(zhì)的耐腐蝕材料,造成設(shè)備成本、零部件消耗、維修費(fèi)用及運(yùn)行費(fèi)用都很高,因此該法更適合于大型企業(yè)采用。
目前已經(jīng)建立了許多無廢液排放的帶鋼酸洗廠,即將直接焙燒處理工藝與鋼材的酸洗工藝有效地結(jié)合起來。
1.2回收鐵鹽
1.2.l 濃縮工藝
酸洗廢液中含有較高濃度的Fe2+,如果加入鐵屑使之與酸反應(yīng),可以進(jìn)一步充分利用其中的酸來提高Fe2+含量。
硫酸酸洗廢液濃縮冷卻后析出FeSO4 7H2O晶體。冷卻溫度為-5~-10℃時,大部分鐵鹽能夠析出,當(dāng)冷卻溫度為常溫時,鐵鹽部分析出,母液需進(jìn)行循環(huán)處理。
鹽酸酸洗廢液濃縮處理后可以得到FeCl2 溶液或FeCl2 2H2O晶體,由于亞鐵鹽不穩(wěn)定,一般需要再進(jìn)行氧化處理:即再用氯氣將FeCl2 溶液或FeCl2 2H2O晶體的飽和溶液氧化,得FeCl3 溶液,可以作為產(chǎn)品出售。
由于鹽酸具有揮發(fā)性,容易再生,所以在對鹽酸酸洗廢液進(jìn)行濃縮處理的同時,可以回收得到稀鹽酸,與濃酸混合后可循環(huán)用于酸洗工藝。也可以用萃取法再生鹽酸后進(jìn)行鐵鹽的回收[1]。
1.2.2 膜法分離
通過膜分離技術(shù)也可以對廢液進(jìn)行分離再回收,即利用膜的離子選擇性將鹽和酸分離開,同時回收酸和鐵鹽。
滲析法的投資僅為焙燒法的1/5左右,正日益引起人們的重視,該技術(shù)的關(guān)鍵是確定離子交換膜的面積,滲析面積可以通過計算獲得[2]。周柏青[3]采用陰離子交換膜對鹽酸酸洗廢液進(jìn)行了分離,酸的回收率達(dá)到90%,回收酸中亞鐵鹽的質(zhì)量濃度小于10 g/L。
近年來發(fā)展起來的納米過濾技術(shù)是介于反滲透和超濾技術(shù)之間的一種新型分離技術(shù),其具有腴體耐熱。耐酸堿性能好、操作壓力低、集濃縮與透析為一體等特點。萬金保[4]利用該技術(shù),以聚砜、聚醚砜為膜材質(zhì),成功地從硫酸酸洗廢液中回收了FeSO4 7H2O和20%的H2SO4。
膜的性能、操作技術(shù)以及酸洗廢液的特點是膜分離技術(shù)中的關(guān)鍵,對膜材料及應(yīng)用技術(shù)進(jìn)行深入研究是該技術(shù)廣泛應(yīng)用于實踐的前提條件和主要發(fā)展方向。
1.3制備無機(jī)高分子絮凝劑
聚合硫酸鐵和聚合氯化鐵是兩種典型的鐵系無機(jī)高分子絮凝劑,廣泛應(yīng)用于給水和污水處理。聚合硫酸鐵的組成為[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m,為紅褐色粘性液體[5]。聚合氯化鐵的組成[Fe2(OH)nCl6-n]m,為紅褐色透明液體[6]。它們分別是羥基部分取代SO42-和Cl-而形成的聚合物,可以分別從以硫酸和鹽酸做酸洗用酸所得到的酸洗廢液制得,其合成方法可以概述為[7-9]:控制溶液中的酸度、m(SO42-)/m(Cl-)和Fe2+ 濃度,在一定溫度下,用氧化劑將Fe2+ 氧化成Fe3+ 的同時使之聚合。反應(yīng)的關(guān)鍵要素之一是調(diào)節(jié)三者的濃度及其比例關(guān)系,調(diào)節(jié)的方法依產(chǎn)品及其要求(如濃度、聚合度等)、所用氧化劑等條件而定。氧化劑可以用氧氣、空氣、氯氣、硝酸、亞硝酸鹽或過氧化氫等。反應(yīng)溫度一般不高于90℃。
其生產(chǎn)工藝過程見圖1。

1.4 制備鐵磁流體
王文生等[10]研究了采用部分氧化-鐵氧體共沉-表面處理流程,用鹽酸酸洗廢液制備水基鐵磁流體的工藝。研究表明:氧化劑的加入量和反應(yīng)溫度是氧化反應(yīng)的主要影響因素;pH值、m(Fe2+)/m(Fe3+)、共沉淀溫度、共沉淀時間等都對鐵磁流體的產(chǎn)率以及組成成分、磁性等特性構(gòu)成影響,最佳共沉淀條件為:m(Fe2+)/m(Fe2+)=1,pH=13.0 ,溫度t=80℃,時間為5min,在此條件下得到的共沉淀產(chǎn)物為單一Fe3O4,粒度為10 μm左右,飽和磁化強(qiáng)度為68.97 emu/g,完全達(dá)到了產(chǎn)品要求。
1.5制備顏料
目前世界每年大約消耗700~800 kt的氧化鐵系顏料,以美國為例,每年消耗的 70 kt中,鐵紅占42.9%,鐵黃占38.l%。用酸洗廢液生產(chǎn)氧化鐵系顏料的技術(shù)已經(jīng)比較成熟,在世界范圍內(nèi)得到廣泛應(yīng)用。從酸洗廢液制備氧化鐵顏料的方法總體上可分為干法和濕法兩種:
①干法
干法是將同體鐵鹽原料在高溫下進(jìn)行焙燒或煅燒,得到氧化鐵紅的固相反應(yīng)。其中常用的一種方法稱為綠礬煅燒法,因以綠礬(F4SO4 7H2O)為原料而得名。其工藝流程為:在250~300℃下將從酸洗廢液中提純得到的FeSO4 7H2O脫水為FeSO4 H2O,研磨粉碎后于 700~800℃下煅燒而得到鐵紅。通過控制煅燒溫度和時間及空氣通入量,可以生產(chǎn)出從淺紅到深紅各種色調(diào)的鐵紅。②濕法
濕法也就是氧化中和法,原理是使酸洗廢液中的亞鐵離子氧化為鐵離子,并在堿性物質(zhì)(中和劑)的作用下水解為氧化鐵。目前國內(nèi)外幾乎都用氨作中和劑,在回收氧化鐵的同時得到被鹽,所以也稱作鐵鉸法,其工藝原理為[11]:4FeSO4+O2+8NH3+4H2O=2Fe2O3+4(NH4)2SO4
濕法的典型操作工藝見圖2。

廢液調(diào)整包括溶液中鐵鹽含量、溶液酸度、原料配比和反應(yīng)溫度等方面的調(diào)節(jié)。
濕法的反應(yīng)時間一般較長,生產(chǎn)效率低。為了加快反應(yīng)速度,可以采取加催化劑的方法加以改進(jìn),例如加入NaNO2 做催化劑,不加晶種先直接生成鐵黃,也可以再燃燒成鐵紅[11]。
濕法工藝操作中亞鐵鹽溶液純度、反應(yīng)溫度、攪拌速度、氧化時間等條件的控制非常重要,直接影響氧化鐵產(chǎn)品的質(zhì)量,如果條件控制得好,可以生產(chǎn)出符合電子行業(yè)用的軟磁鐵氧體用氧化鐵[12]。與干法相比,濕法的能耗低、投資少、二次污染小,但操作要求高,條件不易控制。
1.6制備針狀超細(xì)金屬磁粉
利用酸洗廢液制備的針狀超細(xì)金屬磁粉是一種高附加值、高技術(shù)的產(chǎn)品,應(yīng)用范圍很廣,無疑為鋼鐵廠酸洗廢液的利用與治理開辟了一條新途徑。
該方法的工藝過程如下[13]:
①配制一定濃度的亞鐵鹽溶液;
②在攪拌的條件下,向其中加入氨水至溶液的 pH>11,升溫至 60℃,通空氣氧化(流量 31/min),6 h后抽濾反應(yīng)液,用水將濾餅洗至 pH=7,烘干研碎,制取針狀超細(xì)FeOOH粉末;具體參見更多相關(guān)技術(shù)文檔。
③將 FeOOH粉末在 250℃下脫水 1h,并在350℃下用氫氣還原,2h后出爐,即得超細(xì)金屬磁粉。
由于向濾液中加人氨水發(fā)生FeSO4+2NH3 H2O= Fe(OH)2+(NH4)2SO4,因而產(chǎn)生了唯一的副產(chǎn)物——硫酸鉸,可以作為化肥直接加以利用,進(jìn)一步達(dá)到了資源化利用的目的。
1.7生物法
通常的氧化酸洗廢液的方法都是在pH較高的條件下進(jìn)行的。國外研究結(jié)果表明[14],可以利用微生物——硫細(xì)桿菌氧化二價鐵鹽,然后再水解生成黃鉸鐵釩。
FeOHSO4 和α-Fe2O3。該生物氧化法的一個優(yōu)勢就是可以在很低的pH下進(jìn)行,通常可低至pH=1.4~1.5。該方法需要在NH4+存在的條件下才能順利進(jìn)行。具體生產(chǎn)過程為:
酸洗廢液的主要化學(xué)成分為:ρ(Fe3+)=8.6 g/L,ρ(NH4+)=7.7 g/L,ρ(總 SO42-)= 40.92 g/L。pH=1.54,游離的硫酸為 0.03 mol/L的條件下,被密封在 100 mL不銹鋼容器里,160℃下,經(jīng)過l~8 h,然后冷卻。
該工藝過程的主要反應(yīng)為:
2Fe3++2H2O=Fe2(OH)24+2H+
Fe3++2SO42-=Fe(SO4-)2
Fe2(OH)24++2SO42-= Fe2(OH)2(SO4)2
Fe2(OH)24+ +Fe(SO4-)2+ +NH4+ +4H2O= NH4Fe3(OH)6(SO4)2 +4H+
NH4Fe3(OH)6(SO4)2=2/3Fe2(SO4)3+5/6Fe2O3+NH3+7/2H2O
在這種處理方法中,首先高達(dá)97%的鐵離子以黃鎮(zhèn)鐵釩和FeOHSO4 的形式沉淀析出。然后,經(jīng)過4步熱分解反應(yīng)(溫度分別為268,394,533,666℃)最終產(chǎn)物為α-Fe2O3。
經(jīng)過生物氧化后的酸洗廢液中的主要化學(xué)成分為:ρ(Fe3+)=8.6 g/L,ρ(NH4+)= 7.7 g/L,ρ(總 SO42-)=40.92 g/L。
處理過的液體中,剩余的鐵離子的質(zhì)量濃度低至 0.2 g/L,而硫酸的濃度已高于原始酸洗用液(0.3mol/L),所以可以直接重新回到酸洗生產(chǎn)線,循環(huán)利用。
2 結(jié)語及展望近幾年來,隨著對環(huán)境保護(hù)和資源利用重視程度的提高,人們對冶金工業(yè)酸洗廢液資源化處理的研究也越來越深入,為資源的再利用提供了新的手段。縱觀酸洗廢液處理發(fā)展的現(xiàn)狀可以看出:酸洗廢液的處理必將繼續(xù)向著資源化處理的方向邁進(jìn),在治廢的同時變廢為寶,在保護(hù)環(huán)境的同時充分利用我們有限的資源。當(dāng)然,我們最希望在不久的將來能夠研究出一種綠色方法徹底替代現(xiàn)在的酸洗工藝,這必將是全球鋼鐵生產(chǎn)的一項重大突破


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